本文提出了三種測定電線電纜鹵素含量的方法，即化學(xué)滴定法，pH法和電導(dǎo)法，電位滴定法，氧彈離子色譜法，描述了三種測試方法的詳細(xì)描述。鍵詞：電線電纜;鹵素;化學(xué)滴定;電位滴定;離子色譜法簡介氟，氯，溴和碘等鹵素元素通常用作各種化學(xué)品的阻燃劑，因?yàn)樗鼈兙哂胁灰兹嫉奶匦浴?p align="center">

　　東。素阻燃劑由于其低劑量，高效率和高適應(yīng)性而在阻燃劑市場中已經(jīng)變得普遍。而，鹵素阻燃劑的主要缺點(diǎn)是在燃燒過程中會產(chǎn)生大量的煙霧和有毒和腐蝕性氣體，這會導(dǎo)致系統(tǒng)開關(guān)等腐蝕。能由火災(zāi)引起的金屬物體，以及呼吸道污染。其他器官的損害甚至?xí)蛑舷⒍＜吧踩玔1]。年來，世界各地通過或頒布了一系列法律法規(guī)，禁止在電器，礦用電纜玩具和皮革制品中使用部分有毒物質(zhì)，進(jìn)行毒性試驗(yàn)。些產(chǎn)品的燃燒或釋放酸性氣體。洲電子設(shè)備有害物質(zhì)指令（RoHS指令）等規(guī)定。前，我國電線電纜鹵素含量測試主要按GB / T17650測試方法（相當(dāng)于IEC60754）進(jìn)行，測試方法包括測定鹵素含量， pH和電導(dǎo)率方法，不檢測氟離子。容，并不能定性和定量檢測和分析鹵素痕跡。素測定方法的研究，如電位滴定和離子色譜，也是近年來的熱門話題。本文中，我們通過化學(xué)滴定，pH法和電導(dǎo)法，電位滴定法和氧彈離子色譜法詳細(xì)比較了測試電線和電纜中鹵素含量的方法。驗(yàn)部分化學(xué)滴定，pH法和電導(dǎo)法根據(jù)試驗(yàn)方法GB / T17650（相當(dāng)于IEC60754），電線電纜的鹵素含量主要通過化學(xué)滴定，pH法和電導(dǎo)法。學(xué)滴定法測定鹵素含量試驗(yàn)設(shè)備：測定鹵酸含量的試驗(yàn)裝置，管式加熱爐，陶瓷燃燒容器; 0.1 M氫氧化鈉溶液，濃硝酸，0.1 M硝酸銀溶液，硝基苯，硫酸銨鐵，0.1 M硫氰酸銨溶液測試程序：樣品質(zhì)量應(yīng)在500至1000毫克之間;將樣品切成片;測試平臺的空氣軟管和氣體吸收瓶（瓶中含有至少220ml的0.1M氫氧化鈉溶液）按照標(biāo)準(zhǔn)要求制造;在氣體中，空氣流量為20ml·mm·2·hr 1±10％;溫度均勻升高（40±5）min，并在（800±10）℃保持20分鐘;取出氣體吸收瓶，將內(nèi)容物放入1000ml容量瓶中，用去離子水沖洗氣體吸收瓶和連接管，將沖洗液倒入燒瓶中。去離子水稀釋至1000ml，用移液管或滴定管測量燒杯中的200ml溶液。
　　即加入4毫升濃硝酸，20毫升0.1M硝酸銀溶液和3毫升硝基苯，充分搖勻，得到氯化銀附聚物，然后加入1毫升溶液含有40毫升含有幾滴硝酸6M的硫酸鐵銨的水溶液，然后混合。后在磁力攪拌下用0.1M硫氰酸銨滴定;空白試驗(yàn)以與上述相同的方式進(jìn)行;鹵酸的總量以每克樣品中氯化物的毫克數(shù)表示，如下式所示：其中： - 0.1M硫氰酸銨溶液用于測定體積; B - 0.1M溶液體積的硫氰酸銨用于空白試驗(yàn); m - 樣品重量，g; M - 硫氰酸銨溶液濃度，mol / L.pH方法和電導(dǎo)率測試設(shè)備：腐蝕測試儀，管式爐，陶瓷燃燒容器，軟化水，數(shù)字酸計(jì)，PHS-2F型，電導(dǎo)率儀。驗(yàn)步驟：準(zhǔn)備1000±5 mg試樣，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求在腐蝕性試驗(yàn)機(jī)的試驗(yàn)臺上構(gòu)建氣體管和氣體吸收瓶（100ml去離子水）瓶子），讓氣體按標(biāo)準(zhǔn)要求通過并加熱管子。

　　
　　烘箱加熱至935℃，將樣品置于燃燒容器中，將燃燒容器快速推入加熱爐（加熱爐內(nèi)的樣品推進(jìn)過程快速穩(wěn)定）在推動過程中傾倒或破裂樣品）;將樣品在935℃下裂解30分鐘;將容納在氣體吸收瓶中的液體倒入1000ml容量瓶中，用去離子水調(diào)節(jié)至體積;每個恒定體積后吸收的液體分別與數(shù)字酸度計(jì)和電導(dǎo)率儀一起使用，測量pH和電導(dǎo)率。位滴定法已根據(jù)UL2556的要求進(jìn)行了測試。試設(shè)備：自動電位滴定儀，腐蝕測試儀，管式爐，陶瓷燃燒容器，0.1M氫氧化鈉溶液，蒸餾水。驗(yàn)步驟：按標(biāo)準(zhǔn)要求裝配腐蝕性試驗(yàn)儀，在每個試管中加入100ml 0.1M氫氧化鈉溶液，稱取0.500~1000g試樣材料，切割試樣在機(jī)艙中的碎片。裝有樣品的割炬插入燃燒管，將其置于烘箱中心，烘箱溫度低于50°C，然后將烘箱溫度升至800±10°C，速度為20° C / min。此溫度下持續(xù)20分鐘，在20分鐘結(jié)束時，關(guān)閉氣源，從最遠(yuǎn)離爐子的吹掃管中將吹掃管從系統(tǒng)中逐一斷開。燒管必須冷卻至約50°C;吹掃軟管的組分在500 mL容量瓶中混合。蒸餾水沖洗燃燒管內(nèi)部，供水軟管和系統(tǒng)連接器。沖洗水加入瓶中。
　　過加入蒸餾水將量瓶中的液體體積精確地增加到500ml，其中在300ml燒瓶中從量瓶中取出500ml溶液，然后加入1ml水。濃硝酸加入燒瓶中。兩個電極插入溶液中并連接到電位計(jì)。
　　溶液中滴定硝酸銀溶液（0.1M硝酸銀（AgNO 3）溶液）。整個滴定過程中必須連續(xù)攪拌;鹵酸的總量以毫克或每克樣品的氯化物百分比表示，如下：其中：Hmg / g =產(chǎn)生的氣態(tài)酸鹵素的量，mg / gH％=產(chǎn)生酸性氣體的量鹵素，％a =用于測量樣品的硝酸銀溶液的體積，mLb =空白試驗(yàn)中使用的硝酸銀溶液的體積，mLN =硝酸銀溶液的當(dāng)量濃度，相當(dāng)于Vf =每升測量瓶體積，500mLA =根據(jù)測試要求提取的溶液量，100mLm =樣品質(zhì)量，g，氧彈離子色譜測試儀器：離子色譜儀氧彈量熱儀;鹵素離子標(biāo)準(zhǔn)溶液;過濾針過濾器;洗脫液：碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物，去離子水。驗(yàn)步驟：向氧彈中加入約10毫升吸收液;在坩堝中稱取0.2至0.5克電子產(chǎn)品樣品，將其放入結(jié)構(gòu)中，將導(dǎo)線連接到鎳鉻，含氧化合物并關(guān)閉電路以點(diǎn)亮樣品然后冷卻在室溫下于0℃冰水浴中放置15分鐘，轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中，用去離子水小心沖洗氧彈內(nèi)壁和坩堝，轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶，用水調(diào)節(jié)體積。濾器濾針15分鐘;用0.45μm過濾樣品溶液，然后進(jìn)行空白試驗(yàn);根據(jù)離子色譜條件確定樣品溶液，空白溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液系列，并監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)曲線。得鹵素的質(zhì)量濃度并計(jì)算樣品中的鹵素含量?？嘉墨I(xiàn)[1]吳小生。鹵阻燃復(fù)合材料及其在電纜中的應(yīng)用[J]。術(shù)探討，2016.6（8）：6544-6545。
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